Британское агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) объявило, что оно положительно оценило использование противовирусного препарата, содержащего молнупиравир, для лечения пациентов, болеющих COVID-19. Британия уже заказала 480 тыс. курсов препарата, которые должны быть поставлены до конца этого года.
Lagevrio, разработанный Ridgeback Biotherapeutics и Merck Sharp & Dohme (MSD), препятствует репликации вируса SARS-CoV-2. Подавляя размножение, он поддерживает вирусную нагрузку на низком уровне, тем самым снижая тяжесть заболевания.
Согласно данным клинических испытаний, Lagevrio наиболее эффективен, когда его принимают на ранних стадиях заражения. MHRA рекомендует использовать его как можно скорее после положительного результата теста на COVID-19 и в течение пяти дней после появления симптомов.
MHRA рекомендовал использование молнупиравира для пациентов, которые испытывают симптомы средней и легкой тяжести и имеют по меньшей мере один фактор риска, такой как сопутствующее тяжелое заболевание, избыточный вес, пожилой возраст (>60 лет), диабет или проблемы с сердцем.
В качестве перорального терапевтического средства молнупиравир является важным дополнением к вакцинам и лекарствам, используемым на сегодняшний день для борьбы с пандемией COVID-19, сказал доктор Дин Ю. Ли из исследовательских лабораторий Merck.
В проводившихся ранее клинических исследованиях молнупиравира принимали участие 775 пациентов, у которых был недавно диагностирован ковид. Мы очень благодарны исследователям, пациентам и их семьям за критический вклад в исследование MOVe-OUT, которое сделало возможным это одобрение.
Источник: MHRA
